‘Gezocht: een Angelina Jolie met Lynch’ ‘Natuurlijk,’ reageert Jurgen op de vraag of hij als zeldzame Lynch gendrager geïnterviewd wil worden voor de JIJ. Om daarna direct op een denkfout te wijzen. ‘Naar schatting 50.000 Lynch gendragers in Nederland kun je toch niet zeldzaam noemen?’ Zijn missie is duidelijk: meer bekendheid, vroege opsporing van gen dragers en voorkomen dat deze kanker krijgen. Jurgen ontdekte bij toeval dat hij het Lynch-gen draagt. Op vrij jonge leeftijd kreeg hij dikkedarmkanker. Pech, dacht hij in eerste instantie. Maar op aanraden van collega’s liet hij zich testen op een mogelijke erfelijke afwijking. Bingo. Jurgen: ‘Vanuit mijn familiegeschiedenis was er geen reden om te denken aan een erfelijke afwijking. En zoals ik zijn er velen. Mensen die niet weten dat ze gendrager zijn en daar “the hard way” achter komen. Als gendrager heb je 50% kans op het ontwikkelen van kanker. Bij mannen vooral darmkanker, bij vrouwen ook baar moederkanker.’ Zijn lot wil hij anderen besparen. DNA-onderzoek is de sleutel Er zijn goede richtlijnen om te testen op erfelijke aandoeningen, en betrouwbare tests. Helaas worden deze middelen niet voldoende toegepast. Wat Jurgen wil, is simpel. Meer inzet van DNA-onderzoek en een lagere drempel op DNA-tests. ‘Het bloed uit de hielprik bij pasgeborenen wordt getest op een aantal (zeldzame) erfelijke afwijkingen. Waarom niet op erfelijke kankersoorten. Zoals Lynch, maar bijvoorbeeld ook het BRCA-gen,’ vraagt Jurgen zich af. Ook werpt de privacywetgeving drempels op bij het gebruik van DNA-materiaal. > Lees verder vanaf de computer of android smartphone > Lees verder vanaf de iPad of iPhone 3 Pagina 4

Pagina 6

Heeft u een brochure, emagcreator of e-reclamefolders? Gebruik Online Touch: magazine naar een online publicatie converteren.

Jij 2013-6 Lees publicatie 12Home


You need flash player to view this online publication