Erfelijkheidsonderzoek, dilemma’s en mythes ‘Ongeveer de helft van de mensen die ik zie, is (ex-)kankerpatiënt. De andere helft bestaat uit “gezonde” mensen die vermoeden dat erfelijke belasting in de familie speelt. Veruit de meeste mensen worden verwezen vanwege borstkanker. Er komen relatief weinig mensen met andere vormen van kanker bij mij terecht.’ In de stem van Margreet Ausems klinkt bezorgdheid door. Ze ziet graag dat iedereen die in een risicogroep valt, de weg naar de klinische genetica weet te vinden. Bewustwording en voorlichting zijn de sleutelwoorden. Iedereen in een risicogroep moet de weg naar ons vinden’ Waarom bewustwording zo belangrijk is? Margreet: ‘Als erfelijke kanker is aangetoond, kan dat consequenties hebben voor familieleden. Zij kunnen een verhoogd risico hebben op kanker. Bovendien weten mensen vaak niet dat je als ex-kankerpatiënt een verhoogd risico kunt lopen op andere kankers als je drager bent.’ Dat wil ook niet iedereen weten, en daar kun je meerdere redenen voor hebben. Welke dilemma’s brengt erfelijkheidsonderzoek met zich mee? ‘Kinderwens, verzekeringen, psychologische druk, familieverhoudingen,’ somt Margreet op. Dilemma’s rondom erfelijkheidsonderzoek Sommige mensen zetten bewust kinderen op de wereld voordat ze erfelijkheidsonderzoek laten uitvoeren, anderen juist bewust daarna. Ieder maakt zijn eigen afwegingen en het is niet aan de klinisch geneticus om daarin te sturen. Wel om de voors en tegens in kaart te brengen. Na afloop van het onderzoek en het eindgesprek met de klinisch geneticus krijgen mensen een brief thuis met een schriftelijke samenvatting. 3 Pagina 4

Pagina 6

Heeft u een mailing, issue of ePDF's? Gebruik Online Touch: relatiemagazine naar een online publicatie converteren.

Jij 2014-05 Lees publicatie 15Home